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Salud | PUBLICADO EL 29 enero 2022
Todo lo que debe saber sobre la cápsula de Merck para tratar el covid-19
Se trata del molnupiravir, un medicamento en cápsulas que se administra vía oral y tiene una efectividad del 30 % contra la muerte y la hospitalización.
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Las cápsulas de Merck deben suministrarse en los primeros cinco días de síntomas por covid-19. FOTO Colprensa
Uso del Molnupiravir en Colombia
El Invima recomendó le dio la Autorización Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) al molnupiravir, un medicamento de la empresa multinacional Merck que está diseñado para tratar a los pacientes con covid-19. Se trata del primer tratamiento aprobado formalmente en Colombia para pacientes que se contagien de coronavirus.
No obstante, igual que sucedió inicialmente con las vacunas anticovid, la Asue implica que su administración se aprueba de forma temporal, teniendo en cuenta el alto riesgo sanitario que representa una pandemia para el país.
El Invima advirtió que las cápsulas de Merck solo podrán adquirirse bajo fórmula médica y que no se les recetarán a todos los pacientes. De hecho, especificó que debe usarse para tratar el covid-19 leve o moderado en personas que cumplan algunos criterios. Deben tener covid-19 confirmado con una prueba PCR o de antígenos, no deben haberse enfrentado a la enfermedad antes y no pueden estar vacunados –los estudios clínicos que se realizaron para probar la cápsula no se aplicaron en voluntarios vacunados–.
Además, deben tener al menos una condición de riesgo frente al covid-19: ser mayores de 60 años, sufrir de obesidad, presentar una condición cardíaca “seria”, tener una enfermedad renal crónica o un cáncer activo, entre otras cosas.
De acuerdo con los resultados de los ensayos clínicos que compartió Merck en noviembre de 2021, la efectividad de las cápsulas de molnupiravir para evitar la hospitalización y la muerte por covid-19 es de 30 %.
En el acta en la que dio a conocer su decisión, el Invima advirtió que las cápsulas de molnupiravir deben dárseles a los pacientes durante los primeros cinco días de síntomas de covid-19. Se tienen que administrar cuatro cápsulas de 200 miligramos por vía oral cada 12 horas durante cinco días.
De acuerdo con Pedro Amariles, doctor en Ciencias Farmacéuticas y profesor de la Universidad de Antioquia, se recomienda que el medicamento se use con “personas mayores de 18 años, porque podría haber un tema de riesgo de alteraciones en el crecimiento”.
Además, el Invima anotó que tampoco se recomienda que se suministre a las mujeres embarazadas, pues en los datos que arrojaron los ensayos con animales, quedó expuesto que “el molnupiravir puede causar daño fetal”.
Amariles también comentó que aún no se han hecho estudios clínicos en mujeres humanas gestantes con ese medicamento, por lo cual su efectividad y su seguridad no están probadas en esa población.
El impacto de su uso
De acuerdo con Amariles, el hecho de que el Molnupiravir tenga 30 % de efectividad, según los ensayos clínicos, reduce su capacidad de mitigar los efectos negativos de la pandemia en la salud pública nacional. “Los beneficios son mínimos”, anotó Amariles.
Esto se suma a que la población no vacunada que se encuentra en riesgo no es tan alta en este punto del Plan Nacional de Vacunación. De hecho, según los datos compartidos en el Puesto de Mando Unificado más reciente del Ministerio de Salud, el 98 % de los mayores de 70 años ya cuentan al menos con una dosis anticovid. Lo mismo sucede con el 88,5 % de las personas entre los 50 y los 69 años.
Sin embargo, Amariles señaló que, como en Colombia no se están aplicando otros tratamientos específicamente para el covid-19, y en esa medida el Molnupiravir sí representa un alternativa médica para el país. Además, dijo que el hecho de que se administre de forma oral es “una ventaja”.
Contexto de la Noticia
ANTECEDENTES Las solicitud estaba en el Invima desde diciembre de 2021
La Autorización de Sanitaria de Uso de Emergencia (Asue) de la cápsula de Merck para tratar el covid-19 estaba evaluándose en el Invima desde diciembre pasado, cuando la empresa hizo la solicitud formal para distribuir el medicamento en Colombia. Otras autoridades sanitarias del mundo ya habían aprobado el tratamiento con estas cápsulas hace unas semanas. A mediados de diciembre a Administración de Drogas y Alimentos de EE.UU. le dio luz verde al molnupiravir. Lo propio hizo la Agencia Europea de Medicamentos, que también le dio la Asue a mediados de noviembre.
Iba a ser médico, pero me volví periodista. Me gusta debatir y hablar mucho y de todo. Creo que la información es un patrimonio inmaterial y público.
