Millones de niños en el futuro podrían librarse de enfermedades hereditarias, muchas de ellas no solo muy incapacitantes sino mortales.
Científicos reportaron la corrección en embriones de una mutación que provoca una seria condición del corazón que es la causa más común de muerte súbita cardíaca y que afecta a una de cada 500 personas.
“Gracias a avances en las tecnologías de células madre y edición de genes, finalmente estamos resolviendo mutaciones que causan enfermedades que impactan millones de personas”, expresó Juan Carlos Izpisua Belmonte, profesor del Laboratorio de Expresión de Genes en el Instituto Salk y uno de los autores del avance.
“La edición de genes está en su infancia y a pesar de eso este desarrollo preliminar mostró ser seguro...