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Vacuna contra cáncer de piel sería una realidad: laboratorios Moderna y Merck anuncian resultados positivos

Se trata del primer anuncio de resultados positivos de un estudio en fase 3 para terapias contra el cáncer basadas en ARNm.

  • Este nuevo tratamiento, denominado “intismeran autogene”, se basa en la tecnología del ácido ribonucleico mensajero (ARNm). FOTO Science Photo Library via AFP
    Este nuevo tratamiento, denominado “intismeran autogene”, se basa en la tecnología del ácido ribonucleico mensajero (ARNm). FOTO Science Photo Library via AFP
hace 2 horas
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Los laboratorios farmacéuticos estadounidenses Merck y Moderna anunciaron este miércoles resultados positivos en la última fase de los ensayos clínicos de su tratamiento experimental con ARN mensajero contra el cáncer de piel, dirigido a pacientes con melanoma avanzado.

“Se trata del primer anuncio de resultados positivos de una fase 3 (...) para una terapia contra el cáncer basada en ARNm”, afirmaron los dos gigantes farmacéuticos en un comunicado conjunto.

Su terapia personalizada, combinada con la inmunoterapia Keytruda de Merck, permitió una mejora estadísticamente significativa de la supervivencia libre de recaída en pacientes con melanoma avanzado que habían sido operados previamente.

En comparación con un tratamiento basado únicamente en Keytruda, esta terapia mostró mejores resultados, señalaron ambos laboratorios, aunque no publicaron cifras.

Este nuevo tratamiento, denominado intismeran autogene, se basa en la tecnología del ácido ribonucleico mensajero (ARNm), que consiste en indicarles a las células del organismo cómo fabricar proteínas capaces de desencadenar una respuesta inmunitaria.

Se trata de una terapia “a medida”, diseñada a partir de las mutaciones específicas del tumor de cada paciente.

El objetivo es entrenar y activar el sistema inmunitario del paciente para que reconozca y ataque las células cancerosas.

“Durante muchos años, la idea de crear un tratamiento de ARNm diseñado específicamente para el cáncer de una persona era difícil de imaginar. Hoy estamos contribuyendo a convertir esa visión en realidad”, declaró Stéphane Bancel, director ejecutivo de Moderna.

El ensayo clínico de fase 3, una etapa decisiva antes de solicitar la autorización de comercialización, se llevó a cabo con más de 1.100 personas.

Moderna se hizo conocida por el gran público al convertirse en uno de los pioneros mundiales de las vacunas de ARN mensajero.

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Fue una de las primeras empresas, junto con Pfizer-BioNTech, en desarrollar y comercializar a gran escala una vacuna basada en esta tecnología contra el covid-19.

Merck y Moderna prevén presentar estos datos en un congreso médico e iniciar los trámites ante las autoridades para solicitar la aprobación del tratamiento.

El melanoma es una de las formas más mortales de cáncer de piel, con más de 330.000 nuevos casos diagnosticados en todo el mundo en 2022, cifra que va en aumento, recuerdan los laboratorios.

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Bloque de preguntas y respuestas:

¿Qué es la vacuna intismeran autogene y para qué sirve?
Intismeran autogene es una vacuna terapéutica experimental desarrollada por Merck y Moderna para tratar el melanoma, uno de los tipos más letales de cáncer de piel. A diferencia de las vacunas convencionales, no previene una enfermedad sino que entrena al sistema inmune del paciente para combatir su propio tumor. Usa tecnología de ARN mensajero, la misma empleada en vacunas contra el covid-19.
¿Cuáles fueron los resultados del ensayo clínico de la vacuna contra el melanoma de Merck y Moderna?
El ensayo de fase 3 mostró mejoras estadísticamente significativas y clínicamente relevantes en pacientes con melanoma cuando la vacuna se combinó con Keytruda, el tratamiento oncológico de Merck. Es el primer resultado positivo en fase 3 para una terapia individualizada de neoantigenos y para una terapia oncológica basada en ARN mensajero, aunque las empresas no divulgaron los datos específicos del estudio.
¿Cuándo podría aprobarse la vacuna contra el melanoma de ARN mensajero?
Las empresas no indicaron una fecha concreta para la aprobación. Tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos, FDA, como la Agencia Europea de Medicamentos han colocado la terapia en una vía de revisión acelerada, lo que podría reducir los tiempos habituales de evaluación antes de una eventual autorización para su uso clínico.

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