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Colombia | PUBLICADO EL 26 noviembre 2020
Farmacéuticas no responderían por efectos adversos de vacuna
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Once proyectos de vacunas se encuentran en fase III en el mundo, es decir, en etapa de pruebas en humanos. FOTO Camilo suárez
Así lo esboza el proyecto que está a un debate de ser realidad para tratar el covid en el país.
Con una advertencia del ministro de Salud, Fernando Ruiz Gómez, y con una aplanadora en la Cámara, Colombia quedó a un paso de exonerar a las farmacéuticas para que no respondan en caso de reacciones adversas a la vacuna covid.
De esta, el ministro dijo que se tienen garantizadas 20 millones de dosis para ser aplicadas en 10 millones de personas, según los cálculos, en el primer semestre de 2021 a través del mecanismo Covax (ver Paréntesis).
Sobre el artículo que exonera a los laboratorios, el ministro aseguró que “es muy importante, porque se da la posibilidad de tener acceso a la vacuna. Si no llega a existir, lo más seguro es que no vamos a tener acceso”. Y la Cámara así lo aprobó, con una votación de 100 votos a favor y 22 en contra. Entretanto, ahora en Senado avanza la discusión, que está a solo un debate de que sea una realidad, pues tiene mensaje de urgencia del Gobierno.
Cuestionamientos
Juanita Goebertus, representante a la Cámara por la Alianza Verde, al ser consultada por EL COLOMBIANO planteó que el principal riesgo con esta decisión es que “estas compañías tendrán todos los incentivos a tomar menos medidas de diligencia y cuidado porque estarán exentas”.
No obstante, en caso de que haya reacciones adversas, según el proyecto, queda abierta la posibilidad de que el Estado asuma los costos de los tratamientos médicos.
Goebertus destaca que el proyecto aprobado en Cámara incluye “la facultad del Gobierno de adquirir una póliza para cubrir las condenas contra el Estado” que, palabras más palabras menos, quiere decir que las familias, en caso de asumir los costos de un tratamiento, podrán iniciar un proceso judicial para reclamar reparación del Estado.
Debate científico
El ministro sostuvo que esta excepción es clave, ya que como la situación de emergencia mundial redujo de ocho o 10 años el estudio de una vacuna a menos de un año, las farmacéuticas “están requiriendo esa exoneración de responsabilidad”.
No obstante, aseguró que las vacunas deberán tener la aprobación de las agencias regulatorias tanto nacional (Invima) como internacionales.
Johnattan García Ruiz, maestro en salud pública y salud global de la Universidad de Harvard, considera que esta decisión es una muestra de la inequidad en la negociación entre países y farmacéuticas. “Es una compra y no puede ser posible que los laboratorios digan que no asumirán ninguna responsabilidad frente a eventuales efectos adversos, me parece que es una relación inequitativa”.
Claudia Vaca, docente de Farmacia de la Universidad Nacional, aseguró que este proyecto preocupa en dos sentidos. “Uno, la construcción de confianza en la ciudadanía sobre los procesos de aprobación” y, dos, “las suspicacias sobre cuál es la prioridad del Gobierno, proteger a las farmacéuticas o la garantía de una inmunización para la población”.
En ese sentido, Tatiana Andia, investigadora de la Universidad de los Andes y exconsultora de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) sobre propiedad intelectual y salud pública, relata que la preocupación está en que esa exención “sea transversal y aplique a cualquier acuerdo que tenga que ver con covid”.
Por ello, destacó Andia, “eso se puede incluir en los acuerdos con cada compañía, pero debería ser una vez se conozcan las características de cada vacuna en cuanto a efectividad y eficacia”.
¿Qué hacer?
García Ruiz cita el caso de Brasil, donde el Ministerio de Salud decidió que no se haría ningún tipo de excepción para que llegue la vacuna, pues reitera que no es una dosis que sea gratis, sino que se trata de un negocio que puede llegar a costar billones y, por ende, las responsabilidades no deberían quedar a la deriva.
Andia, por su parte, asegura que la solución está en crear un plan de corresponsabilidad entre el Estado y la farmacéutica, de tal manera que se realice seguimiento a “los ciudadanos que reciban la vacuna, de manera que se pueda conocer cualquier reacción negativa y se tomen las medidas pertinentes”.
Goebertus hizo un llamado para que, en este momento, se elimine ese artículo y que “el Senado y el Gobierno” escuchen los cuestionamientos de especialistas en esta materia, para que el ciudadano no quede expuesto.
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millones de contagios confirmados tienen Colombia en la actualidad: Minsalud.
Contexto de la Noticia
Paréntesis meta de vacunación y población priorizada
El ministro de Salud también explicó que una vez vacunado el primer grupo prioritario contra la covid-19, que incluye personal de salud (800.000 personas), seguido de mayores de 60 años (6,8 millones de personas) y población con comorbilidades como diabetes, hipertensión o enfermedades cardíacas (6,4 millones de personas), se procedería a una segunda fase en la que la meta es tener una cobertura de vacunación de entre el 50 % y el 60 % de la población, para llegar a lo que técnicamente se conoce como “inmunidad de rebaño”. “Cuando una persona se vacuna no solo se protege, sino que protege a los demás y corta la cadena de transmisión, y esta inmunidad de grupo se daría cuando se inmuniza aproximadamente al 60 % de la población”, afirmó el ministro.
