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Los primeros ensayos de la vacuna contra la covid 19, desarrollada por la farmacéutica AstraZeneca y la universidad británica de Oxford, fueron avalados este martes por la revista científica The Lancet.
Los resultados, examinados por un comité de científicos independientes, confirman que tiene niveles de seguridad aceptables y es eficaz en una media del 70 %, de acuerdo a lo que había anunciado el laboratorio AstraZeneca el 23 de noviembre.
Esta sería una de las tres vacunas más avanzadas, desarrollada en menos de un año desde la aparición del nuevo coronavirus, en China.
Cómo funciona
Los expertos de Oxford publicaron este martes, por primera vez, las conclusiones de sus pruebas clínicas, que arrojaron una ausencia de hospitalizaciones o de “enfermedad severa” en los individuos del grupo vacunados.
Estos resultados sobre la eficacia clínica del fármaco (AZD1222) –revisados por otros expertos independientes– proceden del análisis de un grupo preespecífico de la fase 3 efectuado en el Reino Unido y Brasil con 11.636 sujetos, al que se añade “datos de seguridad” de un total de 23.745 individuos testados en cuatro pruebas desarrolladas en el Reino Unido, Brasil y Sudáfrica.
El equipo de Oxford, liderado por Andrew Pollard y Sarah Gilbert, constató que su vacuna, administrada en dos dosis (preparatoria y de refuerzo), es efectiva en una media del 70 %, si bien la variación en la cantidad de cada dosis incide en el resultado.
Así, cuando se administra media dosis seguida de una dosis completa, el nivel de eficacia de la vacuna asciende al 90 % y desciende al 62 % cuando los voluntarios reciben dos dosis enteras del preparado.
Entre las 23.745 personas inmunizadas, solo tres en un periodo medio de 3,4 meses experimentó “efectos adversos serios” que podrían ser atribuidos a la vacuna, aunque todos se han recuperado o están recuperándose y siguen participando en las pruebas clínicas, explicaron los expertos de Oxford en un comunicado.
“En próximos análisis, con la inclusión de más datos a medida que estén disponibles, investigaremos diferencias en sub-grupos clave –como los adultos mayores–, diversas etnias, dosis, tiempos de administración de vacunas de refuerzo, y así determinaremos qué respuestas inmunes ofrecen protección ante infecciones o enfermedades”, precisó Merryn Voysey, uno de los autores del estudio.
Competidoras
Las otras dos vacunas son las del laboratorio estadounidense Moderna y la de la alianza Pfizer/BioNTech (Alemania y Estados Unidos), con la que el Reino Unido empezó su campaña de vacunación el martes.
Moderna y Pfizer/BioNTech aseguran que sus productos tienen una eficacia respectivamente del 94,1% y 95%. Sus resultados no han sido aún publicados por una revista científica, pero han sido transmitidos a las distintas agencias de medicamentos encargadas de examinar las demandas de comercialización.